追求卓越无止境,与时俱进创未来

The pursuit of excellence endless,with the times to creat the future.

聚维酮K30

首页标题    产品信息    聚维酮K30

基本信息

本品系2吡咯烷酮和乙炔在加温加压下生成乙烯基吡咯烷酮单体,在引发剂作用下聚合得到的。1-乙烯基-2-吡咯烷酮均聚物,其平均分子量为3.8×104,分子式为(C6H9NO)n,其中n代表1-乙烯基-2-吡咯烷酮链节的平均数。聚维酮K30结构

聚维酮K30结构:

1. 性状

1.1 本品为白色至乳白色粉末;无臭或稍有特臭,无味;具引湿性

1.2 本品在水、乙醇、异丙醇三氯甲烷中溶解,在丙酮乙醚中不溶。

2. 鉴别

2.1 取本品水溶液(1→50)2ml,加1mol/L盐酸溶液2ml与重铬酸钾试液数滴,即生成橙黄色沉淀。

2.2 取本品水溶液(1→50)3ml,加硝酸钴约15mg与硫氰酸胺约75mg,搅拌后,滴加稀盐酸使呈酸性,即生成浅蓝色沉淀。

2.3 取本品水溶液(1→50)3ml,加碘试液1~2滴,即生成棕红色沉淀,搅拌,溶解成棕红色溶液。

3. 检查

3.1 K值 取本品1.00g(按无水物计算),精密称定,置100ml量瓶中,加水适量使溶解,在25℃±0.05℃恒温水浴中放置1小时后,加水稀释至刻度,依法检查(《中国药典》 2010年版 二部 附录Ⅵ G 第三法),测得相对黏度ηr,按下式计算K值,应为27.0-32.0。

K = Word插入域无法粘贴

式中 W为供试品的重量(按无水物计算),g

3.2 pH值 取本品1.0g(按无水物计算),加水20ml溶解后,依法检查(《中国药典》 2010年版 二部 附录Ⅵ H),pH值应为3.0~7.0。

3.3 醛 取本品约20.0g(按无水物计算),置圆底烧瓶中,加4.5mol/L硫酸溶液180ml,加热回流45分钟,放冷;另取盐酸羟胺溶液(取盐酸羟胺6.95克,加水溶解并稀释至100ml,用氨试液调节pH值至3.1)20ml,置锥形瓶中,再将锥型瓶置冰浴中,连接蒸馏装置,将冷凝管下端插入盐酸羟胺溶液的液面下,加热蒸馏,至接收液的总体积约为120ml时,停止蒸馏,馏出液用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至pH值为3.1,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)不得过9.1ml。

3.4 N-乙烯基吡咯烷酮 取本品10.0g(按无水物计算),加水80ml使溶解,加醋酸钠1g,精密加碘滴定液(0.05mol/L)10ml,放置10分钟,用硫代硫酸钠滴定液(0.1mol/L)滴定,至近终点时,加淀粉指示液2ml,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正,消耗碘滴定液(0.05mol/L)不得过3.6ml。

3.5 水分 取本品,照水分测定法(《中国药典》 2010年版 二部 附录Ⅷ M第一法A)测定,含水分不得过5.0%。

3.6 炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(《中国药典》 2010年版 二部 附录Ⅷ N),遗留残渣不得过0.1%。

3.7 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(《中国药典》 2010年版 二部 附录Ⅷ H第二法),含重金属不得过百万分之十。

3.8 含氮量 取本品约0.1g,精密称定,置凯氏定氮瓶中,依次加入硫酸钾10g和硫酸铜0.5g,沿瓶壁缓缓加硫酸20ml,在凯氏定氮瓶口放一小漏斗,用直火缓缓加热,俟溶液成澄明的绿色后,继续加热30分钟,放冷。转移置100ml量瓶中,加水稀释至刻度,摇匀。精密吸取10ml,照氮测定法(《中国药典》 2010年版 二部《中国药典》 2010年版 二部 附录Ⅶ D第二法)测定,馏出液用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定,并将滴定的结果用空白试验校正。按无水物计算,含氮量应为11.5%~12.8%。

4. 类别 药用辅料,黏合剂和助溶剂等。

5. 贮藏 遮光,密封,在干燥处保存。

6. 标准来源 《中国药典》 2010年版 二部

应用

聚维酮K30(PVPK30)在医药上有广泛的应用,为国际倡导的三大药用新辅料之一。应用最广的是片剂、颗粒剂的粘合剂。PVP还可用作胶囊的助流剂,眼药的去毒剂及润滑剂,注射剂的助溶剂,液体制剂的分散剂,酶及热敏药物的稳定剂。聚维酮还可与碘合成PVP-I消毒杀菌剂。PVP在医药上还可用作低温保存剂。采用PVP产品作辅料的药物已有上百种。

联系人信息

姓名:靳有

职务:销售部副部长

电话:15547400001

2019年7月6日 11:17
浏览量:0
收藏