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PVP作为药物载体——控释膜组分

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PVP常作为透皮吸收膜剂的控释膜组分。一般透皮给药系统可分为5层:裱褙层、药物库、控释膜、粘附层和保护膜,对于微孔膜控释系统而言,它是利用致密的或多孔的薄膜作为控释元件,药物贮库整包在一层药物不能透过的金属塑料复合膜和一层控速多聚物膜模型制成的小池内。在贮库部分药物固体是被分散在固体介质中或混悬在不能渗出的粘性介质中铺成一糊状的混悬物,控释膜是一层微孔性或无孔性多聚物膜,它对药物有一定的渗透性,可以通过控制控释膜中聚合物类别(常用羟乙基纤维素、羟丙基纤维素、PVP、聚乙烯醇等)、粘度级别、比例量等控制贴膜中药物释放量等研究氯曲米通马来酸盐的透皮膜剂,以PVA、PVP与甘油或聚乙烯醇形成的膜作为该药透皮吸收制剂的聚合物基质,结果表明,增大PVP浓度或增塑剂的量,可增加药物透皮吸收量。

在试制长效眼膜时,于控释层中加入PVP作为致孔剂,它能与乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)很好混匀,制成的眼膜比加糊精的更光滑、柔软。

2019年7月10日 16:59
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